一、原料硬性要求（錯用直接導(dǎo)致數(shù)據(jù)失效）

1. 氯化鈉 NaCl

必須分析純 AR 級，純度≥99.5%；雜質(zhì)嚴(yán)控：

• 銅、鎳各自＜0.001%；碘化物＜0.1%；總雜質(zhì)≤0.5%

• ? 禁止食用鹽、工業(yè)粗鹽、日曬鹽（含鈣鎂、碘、抗結(jié)劑，堵噴嘴、腐蝕速率異常）

2. 配液用水

蒸餾水 / 去離子水，25℃電導(dǎo)率≤20 μS/cm；? 嚴(yán)禁自來水（鈣鎂離子產(chǎn)生沉淀，堵塞噴霧塔噴嘴）

3. 調(diào) pH 試劑（分析純）

0.1 mol/L 稀鹽酸 HCl、0.1 mol/L 氫氧化鈉 NaOH

4. 器具

PP / 塑料 / 玻璃容器（禁用鐵、銅、鋅金屬桶）、精度 0.1g 電子天平、攪拌棒、精密 pH 計、0.45μm 濾膜 / 定性濾紙

二、標(biāo)準(zhǔn)濃度配比（50 g/L，5%±1% 質(zhì)量濃度）

每 1 升純水加入 50 g NaCl示例：

• 配 5L 溶液：純水 5L + NaCl 250 g

• 配 10L 溶液：純水 10L + NaCl 500 g

25℃合格密度：1.029～1.036 g/cm3

三、完整標(biāo)準(zhǔn)配制步驟

1. 加水

   塑料桶中加入定量去離子水（25℃±2℃），預(yù)留攪拌空間。

2. 稱量溶解

   天平去皮***稱取 NaCl，分次倒入水中，持續(xù)攪拌 15～20 min 至完全溶解，無顆粒沉淀。

3. 定容補(bǔ)純水

   溶解后補(bǔ)加去離子水至目標(biāo)體積，再次攪拌均勻。

4. 除二氧化碳（關(guān)鍵，穩(wěn)定 pH）

   取 50mL 配好鹽水，微沸 30s，冷卻至 25℃再測 pH；水中 CO?會持續(xù)拉低 pH，不煮沸測值不準(zhǔn)。

5. pH 調(diào)節(jié)（25℃測量，目標(biāo) 6.5～7.2）

• pH 偏低（偏酸）：滴稀 NaOH，攪拌復(fù)測

• pH 偏高（偏堿）：滴稀 HCl，少量多次添加

  每次滴加后充分?jǐn)嚢?，靜置 1min 再讀數(shù)。

6. 過濾

   全部溶液用濾紙 / 0.45μm 濾膜過濾，去除微小懸浮物，防止堵塞噴霧噴嘴。

7. 靜置待用

   常溫密封靜置 30min，無渾濁、無沉淀即可倒入鹽霧箱儲液桶。

四、AASS 乙酸鹽霧 / CASS 銅加速鹽霧補(bǔ)充配法

1. AASS 乙酸鹽霧

   先配 50g/L NaCl 中性鹽水，用冰乙酸調(diào) 25℃ pH=3.1～3.3

2. CASS 銅加速鹽霧

   AASS 基礎(chǔ)上，每升溶液加入 0.26g ±0.02g 二水氯化銅 CuCl??2H?O，pH 維持 3.1～3.3

五、極易踩坑的關(guān)鍵注意事項

1. 濃度誤差影響***

   濃度偏離 5%±1%，腐蝕速率偏差可達(dá) 20% 以上；天平必須定期校準(zhǔn)。

2. pH 以「收集霧液」為準(zhǔn)

   試驗運(yùn)行 24h 后，收集沉降液復(fù)測 pH，仍需落在 6.5～7.2；若漂移，重新調(diào)配母液更換。

3. 溶液不可循環(huán)復(fù)用

   噴出的收集液含腐蝕雜質(zhì)、金屬離子，嚴(yán)禁倒回儲液桶重復(fù)噴霧。

4. 儲存有效期

   配好的鹽水密封避光存放，7 天內(nèi)用完；出現(xiàn)渾濁、白色沉淀直接廢棄。

5. 容器禁忌

   全程塑料 / 玻璃，金屬容器會溶出離子污染鹽水、干擾測試。

6. 沉降率配套校驗

   配液合格后開機(jī) 35℃穩(wěn)定 2h，收集量控制 1～2 mL/(80cm2·h)，濃度 + pH 雙達(dá)標(biāo)試驗數(shù)據(jù)才有效。

六、快速自檢清單（配完核對）

? NaCl 為分析純、未用食鹽? 水為去離子水，電導(dǎo)率≤20μS/cm? 濃度 50g/L，25℃密度 1.029~1.036? 煮沸除 CO?后 25℃ pH 6.5～7.2? 溶液過濾，無懸浮物、無沉淀? 儲存不超過 7 天，無金屬容器接觸

不知道

不知道

不了解

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不了解呢

正確配置鹽霧試驗用氯化鈉溶液的核心是：使用分析純氯化鈉與電導(dǎo)率不超20μS/cm的去離子水，按50g/L±5g/L濃度配制，中性鹽霧試驗(NSS)需將溶液pH值調(diào)至6.5-7.2，并避免使用含防結(jié)塊劑的鹽。

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